Nesta terça-feira, dia 3, a Food and Drug Administration (FDA), agência que reguladora medicamentos e alimentos nos EUA, aprovou a comercialização do primeiro teste caseiro para detectar o vírus do HIV. O teste, chamado OraQuick, identifica o vírus pela saliva em um período de 20 a 40 minutos.
A comercialização deve ser iniciada no mês de outubro nos Estados Unidos. A FDA afirma, no entanto, que o teste não é 100% preciso, tendo eficácia em 92% dos diagnósticos positivos e 99% nos diagnósticos negativos. Outros testes caseiros já haviam sido aprovados, mas estes funcionavam por coleta sanguínea que era encaminhada a um laboratório para a obtenção do resultado.
De acordo com a FDA, o exame feito em casa pode ajudar a reduzir a disseminação do HIV.
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