Tag: anvisa
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Primeiro remédio à base de maconha é registrado no Brasil
Chamado Mevatyl, o produto é indicado para o tratamento de adultos que tenham espasmos relacionados à esclerose múltipla e foi registrado pela Anvisa
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As cinco maiores causas de reclamações contra planos de saúde
Muitas vezes só a Justiça resolve alguns conflitos entre o sistema de saúde e cidadãos. Abaixo, nosso colunista listou os recordistas de reclamações
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Remédios com substâncias da maconha podem ser registrados no País
Com o processo final do registro de droga para esclerose múltipla, Anvisa estabelece limites de concentrações de THC e CBD – o que dá espaço para outros produtos
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Anvisa libera consulta online à aprovação ou recusa de registro a remédios
Ferramenta da agência permite consultar motivos pelos quais uma droga foi aprovada ou não. Também é possível buscar bulas de produtos
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O recado americano sobre a maconha medicinal que o Brasil precisa entender
EUA negam reclassificação da cannabis, mas, ao mesmo tempo, 25 estados americanos permitem o uso médico e país possui patente da planta. O que ocorre?
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Plano terá que cobrir teste para o zika; produtos devem alertar sobre alergênicos no rótulo
Nesta semana, duas importantes ações para a saúde pública entram em vigor no País: teste para zika obrigatório para gestantes e informações sobre mais de 17 componentes causadores de alergia no rótulo de alimentos
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Biscoitos integrais, mas nem tanto
Depois de analisar 14 produtos, o Idec denuncia que cinco deles sequer contêm farinha ou cereais integrais na composição e outros seis são feitos com mais farinha refinada do que integral. Anvisa promete rever legislação
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Mais de 6 mil são a favor da liberação da fosfoetanolamina sem registro
Dados são de consulta pública do portal E-cidadania, que computou 6.400 votos. Projeto de lei que libera uso de composto passou em duas comissões do Senado e vai para plenário
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Comissão do Senado libera uso da fosfoetanolamina em câncer avançado
Projeto de lei passa ainda por mais uma comissão antes de ser votado definitivamente na casa; paciente deverá assinar termo de responsabilidade
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‘Liberação da fosfoetanolamina abala credibilidade da Anvisa e dos fármacos no País’
Anvisa responde duramente a projeto de lei que libera uso da droga sem registro e diz serem “descabidas” acusações de que estaria burocratizando o processo
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Com base na “autonomia humana”, Câmara libera uso da fosfoetanolamina
Deputados consideram que, diante de uma doença em fase terminal, paciente deve ter o direito de escolher tratamento experimental e de assumir a responsabilidade de sua opção. Projeto de lei irá para o Senado
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Anvisa suspende distribuição e comercialização de medicamento anticonvulsivante
Carbamazepina é indicado para diversas doenças, como epilepsia, transtorno bipolar e abstinência alcoólica, entre outras
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Anvisa aprova canabidiol como medicamento
Decisão deve estimular pesquisas sobre o tema. Em entrevista, doutor em Farmacologia da USP fala sobre o potencial da substância para tratar outras patologias como Parkinson e distúrbios do sono
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Anvisa suspende importação, venda e implante de próteses mamárias
Foi constatado que o método de esterilização estava “em desacordo com o registro do produto”, segundo a Anvisa
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Anvisa atualiza lista de antibióticos com venda controlada
As alterações entram em vigor no prazo de 15 dias